我國(guó)現(xiàn)行《藥品管理法》第四十八條、第四十九條對(duì)假藥和劣藥的定義是：

  1.假藥：有下列情形之一的為假藥，藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；以非藥品冒充藥品或以其他藥品冒充此種藥品。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口、或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；變質(zhì)的；被污染的；使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的（中藥材與傳統(tǒng)飲片暫未實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理）；所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能超出規(guī)定范圍的。

  2. 劣藥：藥品成份的含量不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處，未標(biāo)明有效期或者更改有效期；不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；超過(guò)有效期的；直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。